El Síndrome de Patau o Trisomía 13 es una enfermedad congénita que ocurre en general cuando la persona posee una copia de más del cromosoma 13 en su ADN, por lo que arrastra un alto riesgo de perder la vida, o sobrevivir con graves problemas físicos y cognitivos.
Las personas que padecen de este trastorno suelen sufrir defectos cardíacos, problemas en el cerebro o la espina dorsal, ojos muy pequeños o poco desarrollados, dedos de más y labio leporino, entre otras características.
La mayoría de los bebés con Síndrome de Patau mueren durante los primeros días o semanas de vida. Entre el 5% y 10% de los niños con esta enfermedad sobrevive su primer año de vida, según un estudio realizado por científicos del Centro Nacional de Defectos Congénitos y Discapacidades del Desarrollo (NCBDDD, por sus siglas en inglés) y el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos.
